V októbri 2001 Peťkovi prvý krát diagnostikovali Greigov syndróm o ktorom sme nevedeli nič a ani pátranie na internetových stránkach sme nenašli žiadne podrobné informácie. Genetické testy na tento syndróm sa na Slovenskú nedajú urobiť a bolo nám povedané, že dieťa s takýmto syndróm asi v Európe ani nežije. Keďže prognóza tohto syndrómu bola veľmi priaznivá, prestali sme sa trápiť a snažili sme sa Peťovi maximálne venovať, aby napredoval v škole. Robili sme všetko pre jeho vývoj do popredia po mentálnej i zdravotnej stránke, čo sa nám aj podarilo. Veľký zlom v našom živote nastal až v máji 2006, keď mu lekár diagnostikoval tunelové videnie a degeneráciu –odumieranie sietnic. Krutá diagnóza – praktická slepota. Začalo sa pochybovať o správnej diagnostike Greigovho syndrómu. Genetici sa priklonili a potvrdili na základe vrodených anomálií, poruche zraku a ďalších pridružených ochorení Laurence Moon Bardet Biedl syndróm /4.6.2009/.
Náhľad fotografií zo zložky Grejgov syndróm
Komentáre
Prehľad komentárov
Zatiaľ nebol vložený žiadny komentár.